关于从事药品经营活动应当具备的条件，下列说法不正确的是( )
（A）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；
（B）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；
（C）有能对所经营药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备；
（D）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
参考答案
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- 1县级以上()对本行政区域疫苗监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域疫苗监督管理工作
- 2保证免疫规划制度的实施，下列哪项所需经费不纳入本级政府预算( )。
- 3国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 4对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在( )日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起( )日内依法作出行政处理决定。
- 5知道或者应当知道属于假药、劣药，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入 倍以上 倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入 倍以上 倍以下的罚款；违法收入不足 万元的，按 万元计算( )。
- 6生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按()元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
