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对于申请注册的药品，国务院药品监督管理部门在审批药品时，说法不正确的是( )

（A）对化学原料药一并审评审批

（B）对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

（C）对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准

（D）对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品，虽药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值，但也不予批准。