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2021疫苗法
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当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起 ( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
(A)四日
(B)五日
(C)六日
(D)七日
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1
新闻媒体应当开展()。
2
疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全( ),严格控制生物安全风险,加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理,保护操作人员和公众的健康,保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。
3
药品成份的含量不符合国家药品标准为假药。
4
新药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品()等活动。
5
药品监督管理部门只能设置药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
6
国家对疫苗生产实行严格( )制度。
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