药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明( )；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
（A）用法、用量和药品规格
（B）生产日期、有效期和适应症
（C）功能主治和用法、用量
（D）用法、用量和注意事项
参考答案
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- 1生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入()的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处()的拘留。
- 2国家建立健全( )制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享。
- 3新药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品()等活动。
- 4首次在中国境内销售的药品不需要药品检验机构进行检验。
- 5开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。
- 6新发现和从境外引种的药材，经( )批准后，方可销售。
