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2021疫苗法
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允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同( )提出，报国务院批准。
（A）海关总署
（B）国家卫健委
（C）国家市场监督管理总局
（D）国家商务部
参考答案
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1
疫苗接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于( )年备查。
2
有()情形之一的，为假药:
3
从事疫苗生产活动，应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准，取得（ ）。
4
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处()元以上()元以下的罚款。
5
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的( )级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。
6
每批疫苗销售前均应进行( )后方可销售。
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