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2021疫苗法
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允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同( )提出，报国务院批准。
（A）海关总署
（B）国家卫健委
（C）国家市场监督管理总局
（D）国家商务部
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1
疫苗研制、生产、检验等使用的( )，应当明确历史、生物学特征、代次，建立详细档案，保证来源合法、清晰、可追溯。
2
中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
3
药品经营企业销售中药材，应当( )。
4
疫苗管理法未做规定的，适用于()等法律、行政法规的规定。
5
批签发机构未按照规定进行审核和检验的，由( )责令改正，给予警告，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至降级处分。
6
非免疫规划疫苗，是指( )
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