药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
（A）质量和价格
（B）质量和售后服务情况
（C）价格和质量以及不良反应
（D）质量和疗效及不良反应
参考答案
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- 1药品上市许可持有人应当建立药品( )规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行，不符合( )标准的，不得放行。
- 2( )制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
- 3对于疫苗存在或者疑似存在质量问题的，下列说法正确的是( )
- 4国家将疫苗纳入战略物资储备，实行( )。
- 5关于开展疫苗临床试验，下面说法不正确的是( )
- 6未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品，下同)货值金额( )的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
