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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

（A）质量和价格

（B）质量和售后服务情况

（C）价格和质量以及不良反应

（D）质量和疗效及不良反应