药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
（A）质量和价格
（B）质量和售后服务情况
（C）价格和质量以及不良反应
（D）质量和疗效及不良反应
参考答案
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- 1药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
- 2疾病预防控制机构、接种单位违反本法规定收取费用的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门监督其将违法收取的费用退还给原缴费的单位或者个人，并由县级以上人民政府( )依法给予处罚。
- 3儿童( )时，托幼机构、学校应当查验预防接种证。
- 4经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准低于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行。
- 5因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。
- 6( )应当加强疫苗全生命周期质量管理，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。
