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2021疫苗法
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药品生产许可证应当标明( ),到期重新审查发证。
(A)有效期和生产范围
(B)药品品种名称
(C)剂型和品种
(D)药品批准文号
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1
国家哪个部门负责全国疫苗监督管理工作( )
2
除依法应当按照假药、劣药处罚的外,药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销( )。
3
国家对疫苗实行( )的管理制度,坚持安全第一 、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治。
4
国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素,制定相关研制规划,安排必要资金,支持( )等新型疫苗的研制。
5
疫苗委托生产需经下面哪个部门批准( )。
6
下列属于假药的是( )
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