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2021疫苗法
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药品生产许可证应当标明( ),到期重新审查发证。
(A)有效期和生产范围
(B)药品品种名称
(C)剂型和品种
(D)药品批准文号
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1
除本法另有规定的情形外,疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范,情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员,应当( )
2
某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是( )。
3
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准低于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行。
4
申请疫苗批签发应当按照规定向批签发机构提供()。
5
主管全国药品监督管理工作的机关是( )
6
药品上市许可持有人必须自行经营药品。
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