药品经营企业购进药品，应当建立并执行( )制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
（A）进货检查验收
（B）进药检查放行
（C）进货评审审批
（D）进货检查复核
参考答案
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- 1疫苗上市许可持有人应当按照（ ）约定，向疾病预防控制机构供应疫苗。
- 2除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销( )。
- 3从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得( )
- 4药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经( )更正或者重新签字，方可调配。
- 5药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的( )除外。
- 6除国家药品监督管理局另有规定外，下列( )类药品不得委托生产。
