制定《药品管理法》的目的，不包括( )
（A）加强药品管理，保证药品质量
（B）保障公众用药安全和合法权益
（C）提高公众用药依从性，增进药品疗效
（D）保护和促进公众健康
参考答案
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- 1生产、销售假药的，情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，五年内不受理其相应申请。
- 2国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。
- 3批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向( )报告。
- 4疫苗上市许可持有人应当对疫苗生产和疫苗质量进行审核、检验。
- 5从事药品批发活动，应当经所在省、自治区、直辖市人民政府药监部门批准，取得()。未取得药品经营许可证的，不得经营药品；药品经营许可证应当标明()、()，到期重新审查发证。
- 6生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药，无需从重处罚。
