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2021疫苗法
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《药品管理法》中的药品不包括( )。
(A)中药
(B)化学药
(C)保健品
(D)生物制品
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1
有关疫苗的宣传报道应当()。
2
新闻媒体应当开展()。
3
疫苗应当按照生产工艺和质量控制标准进行生产和检验,生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。
4
药品经营企业销售中药材应当标明();城乡集市贸易市场()出售中药材,国务院另有规定的除外。
5
开展药物临床试验,应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送( )、( )、( )等有关数据、资料和样品。经国务院药监部门批准并应当自受理临床试验申请之日起( )个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为同意。其中,开展生物等效性试验的,报国务院药品监督管理部门备案。
6
医疗机构配制的制剂只可以在本单位使用。
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