药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的( )除外。
(A)中成药
(B)中药饮片
(C)中药材
(D)原料药
参考答案
继续答题:下一题
更多2021疫苗法试题
- 1未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品,下同)货值金额()以上()以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
- 2因疫苗质量问题造成受种者损害的,( )应当依法承担赔偿责任。
- 3从事药品研制活动,应当遵守药品生产质量管理规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求。
- 4中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
- 5因疫苗质量问题造成受种者损害的,( )应当依法承担赔偿责任。
- 6国务院药品监督管理部门在审批药品时,对辅料一并审评审批。