更多2021疫苗法试题
- 1药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
- 2国家建立( )制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
- 3生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处( )罚款。
- 4不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督（ ）。
- 5药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明( )；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
- 6接种单位接种非免疫规划疫苗，接种服务费的收费标准由( )部门制定。
