新版《中华人民共和国药品管理法》已于( )颁布实施，该法共计12章155条。
（A）2019年8月26日
（B）2019年12月1日
（C）2001年2月28日
（D）2015年4月24日
参考答案
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- 1疫苗行业协会应当()。
- 2主管全国药品监督管理工作的机关是( )
- 3伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得()的罚款；情节严重的，并处违法所得()的罚款，吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处()以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处()的拘留；违法所得不足十万元的，按十万元计算。
- 4疫苗应当按照生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。
- 5疫苗包括（ ）疫苗和（ ） 疫苗。
- 6药品经营企业的( )对本企业的药品经营活动全面负责。
