更多2021疫苗法试题
- 1国家对疫苗生产实行严格（ ）制度。
- 2生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药，无需从重处罚。
- 3国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果，供公众查询。
- 4接种单位接种非免疫规划疫苗，接种服务费的收费标准由( )部门制定。
- 5开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送( )、( )、( )等有关数据、资料和样品。经国务院药监部门批准并应当自受理临床试验申请之日起( )个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。
- 6药品经营企业销售中药材应当标明()；城乡集市贸易市场()出售中药材，国务院另有规定的除外。
