更多2021疫苗法试题
- 1从事药品研制活动，应当遵守( )
- 2药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
- 3疫苗批签发检验项目和检验频次应当根据疫苗质量风险评估情况进行（ ）调整。
- 4县级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的( )，按照国家有关规定给予( )。
- 5国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立（ ），整合疫苗生产、流通和预防接种全过程追溯信息，实现疫苗可追溯。
- 6药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的( )。
