更多2021疫苗法试题
- 1新发现和从境外引种的药材，经( )批准后，方可销售。
- 2经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准低于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行。
- 3除本法另有规定的情形外，疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，应当( )
- 4《中华人民共和国药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
- 5下列哪项不是疫苗接种单位开展预防接种工作应当遵守的( )。
- 6从事药品零售活动，应当经所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。()
