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2021疫苗法
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未注明或者更改产品批号的药品的假药。
（A）对
（B）错
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1
关于开展疫苗临床试验，下面说法不正确的是( )
2
疫苗研制、生产、检验等使用的( )，应当明确历史、生物学特征、代次，建立详细档案，保证来源合法、清晰、可追溯。
3
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。
4
国家鼓励、引导药品零售连锁经营，从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的( )，履行对所属零售企业经营活动的管理责任。
5
药品上市许可持有人( )短缺药品的，应当照规定向药品监督管理部门报告。
6
国务院卫生健康主管部门负责()。
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