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2021疫苗法
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未注明或者更改产品批号的药品的假药。
（A）对
（B）错
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1
疾病预防控制机构及机构以外的单位和个人应当按照规定向接种单位供应疫苗。
2
( )会同国务院卫生健康主管部门等建立疫苗质量、预防接种等信息共享机制。
3
新药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品()等活动。
4
除本法另有规定的情形外，疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，应当( )
5
疫苗上市许可持有人应当按照（ ）约定，向疾病预防控制机构供应疫苗。
6
国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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