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2021疫苗法
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药品成份的含量不符合国家药品标准为假药。
（A）对
（B）错
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1
变质的药品为劣药。
2
每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
3
国务院卫生健康主管部门负责()。
4
疫苗应当按照生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。
5
未注明或者更改产品批号的药品的假药。
6
药品上市许可持有人应当建立药品( )规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行，不符合( )标准的，不得放行。
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