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2021疫苗法
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药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
（A）对
（B）错
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1
下列属于假药的是( )
2
申请疫苗批签发按照规定向批签发机构提供批生产及检验记录摘要等资料和( )产品等样品。
3
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取证明文件，应保存至疫苗有效期满后不少于( )年备查。
4
开展药物临床试验，应当符合自愿原则，制定临床试验方案。
5
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对辅料一并审评审批。
6
申请疫苗批签发应当按照规定向批签发机构提供()。
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