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- 1对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在( )日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起( )日内依法作出行政处理决定。
- 2当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 ( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 3列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，可以作为药品商标使用。
- 4( )根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要，制定本行政区域免疫规划疫苗使用计划。
- 5国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持（ ）等新型疫苗的研制。
- 6( )制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
