药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
（A）对
（B）错
参考答案
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- 1当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 ( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 2新药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品()等活动。
- 3药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五十万元以上一百万元以下的罚款。
- 4违反本法规定，药品监督管理等部门有()行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分。
- 5疫苗应当按照生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。
- 6()主管全国药品监督管理工作，()在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作，国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业()和()。
