更多2021疫苗法试题
- 1医疗机构无需向患者提供所用药品的价格清单。
- 2在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）。
- 3对( )疫苗，国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。
- 4药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
- 5药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
- 6药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应当对药品的()、()、()、()、()与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任；药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
