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2021疫苗法
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首次在中国境内销售的药品不需要药品检验机构进行检验。
（A）对
（B）错
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1
某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是( )。
2
中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片( )、( )、( )。
3
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称( )。
4
疫苗临床试验申办者应当()。
5
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在()日内作出行政处理决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起()日内作出行政处理决定。
6
国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果，供公众查询。
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