更多2021疫苗法试题
- 1药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
- 2药品监督管理部门设置或指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的()等工作。
- 3药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的( )等措施，保证药品质量；药品入库和出库应当执行检查制度。
- 4药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
- 5疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全（ ），严格控制生物安全风险，加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理，保护操作人员和公众的健康，保证菌毒株等病原微生物用途合法、正当。
- 6疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录（ ）、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。
