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2021疫苗法
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直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。
（A）对
（B）错
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1
国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过（ ） 平台组织采购。
2
未注明或者更改产品批号的药品的假药。
3
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准低于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行。
4
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得( )
5
药品监督管理部门有()哪些行为的，应当撤销相关许可，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。
6
开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。
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