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2021疫苗法
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药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
(A)对
(B)错
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1
在中华人民共和国境内从事()活动,适用本法。
2
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人,应当遵守(),保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯,依法承担责任,接受社会监督。
3
麻醉药品、()、()、()、()的标签、说明书,应当印有规定的标志。
4
批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的,应当及时向( )报告。
5
药品成份的含量不符合国家药品标准为假药。
6
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,可以作为药品商标使用。
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