更多2021疫苗法试题
- 1药品广告的内容应当( )，不得含有虚假的内容。
- 2( )对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。
- 3疫苗委托生产需经下面哪个部门批准( )。
- 4()主管全国药品监督管理工作，()在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作，国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业()和()。
- 5伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得()的罚款；情节严重的，并处违法所得()的罚款，吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处()以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处()的拘留；违法所得不足十万元的，按十万元计算。
- 6药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
