更多2021疫苗法试题
- 1药品生产许可证应当标明( )，到期重新审查发证。
- 2疫苗接种单位可以接收( )供给的疫苗。
- 3对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在( )日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起( )日内依法作出行政处理决定。
- 4从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件：()
- 5国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口。
- 6《中华人民共和国药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
