更多2021疫苗法试题
- 1药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
- 2省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门结合本行政区域实际情况制定接种方案,并报( )备案。
- 3开展药物临床试验,应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。
- 4接种单位接种非免疫规划疫苗,接种服务费的收费标准由( )部门制定。
- 5药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的( )。
- 6不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督( )。