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2021疫苗法
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中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
（A）对
（B）错
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1
药品管理应当以人民安全为中心。
2
开展疫苗临床试验，应当经()依法批准。
3
药品上市许可持有人年度报告规定，药品上市许可持有人应当()将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向()人民政府药品监督管理部门报告。
4
生产、销售假药的，情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，五年内不受理其相应申请。
5
对( )疫苗，国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。
6
本法所称的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括()等。
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