更多2021疫苗法试题
- 1药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
- 2医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得()，无医疗机构制剂许可证的不得配制制剂；医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的()、()、()和()。
- 3国家鼓励、引导药品零售连锁经营，从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的( )，履行对所属零售企业经营活动的管理责任。
- 4每批疫苗销售前均应进行( )后方可销售。
- 5疫苗包括（ ）疫苗和（ ） 疫苗。
- 6药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行( )。抽样应当购买检品，所需费用按照国务院规定列支；当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
