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生物安全法
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为了取得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床试验机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、不涉及人类遗传资源出境的，需要批准；
（A）对
（B）错
参考答案
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1
国务院有关部门应当组织制定相关领域、行业生物安全事件应急预案，根据应急预案和统一部署开展()、()、()和()等工作。
2
生物安全信息属于国家秘密的，应当依照( )和国家其他有关保密规定实施保密管理。
3
在《人间传染的病原微生物名录》中伤寒沙门氏菌的危害程度属于第三类。
4
微生物耐药，是指微生物对抗微生物药物产生抗性，导致抗微生物药物不能有效控制微生物的感染。
5
国家生物安全工作协调机制成员单位和国务院其他有关部门根据职责分工，负责生物安全相关工作。
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