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生物安全法
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为了取得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床试验机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、不涉及人类遗传资源出境的，需要批准；
（A）对
（B）错
参考答案
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1
实验室应设废物暂时储存设施、设备、废物暂时储存的时间不得超过多少天。
2
任何单位和个人不得编造、散布虚假的生物安全信息。
3
国家建立生物安全信息()。国家生物安全工作协调机制组织建立统一的国家生物安全信息平台，有关部门应当将生物安全数据、资料等信息汇交国家生物安全信息平台，实现信息共享。
4
从事病原微生物实验活动，应当严格遵守有关国家标准和实验室技术规范、操作规程，采取安全防范措施。( )
5
国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门应当保障生物安全事件应急处置所需的()、()、()等物资的生产、供应和调配；交通运输主管部门应当及时组织协调运输经营单位优先运送。
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