更多生物安全法试题
- 1从事生物医学新技术临床研究,应当通过( )审查,并在具备相应条件的医疗机构内进行。
- 2国家建立生物安全信息发布制度。国家生物安全总体情况、重大生物安全风险警示信息、重大生物安全事件及其调查处理信息等重大生物安全信息,由国家生物安全工作协调机制成员单位根据职责分工发布;其他生物安全信息由国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门根据职责权限发布。
- 3核酸提取和检测安全需求:标本进行核酸提取和检测时应尽可能在生物安全柜内操作。如为打开标本管盖或其他有可能产生气溶胶的操作,则必须在生物安全柜内进行操作。
- 4生物安全信息属于国家秘密的,应当依照( )和国家其他有关保密规定实施保密管理。
- 5企业对涉及病原微生物操作的生产车间的生物安全管理,依照有关病原微生物实验室的规定和其他生物安全管理规范进行。