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生物安全法
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从事生物医学新技术临床研究,应当通过伦理审查,并在具备相应条件的医疗机构内进行;进行人体临床研究操作的,应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
(A)对
(B)错
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1
《生物安全法》实施后,配套法规将会进一步细化与完善。( )
2
国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门应当保障生物安全事件应急处置所需的医疗救护设备、救治药品、医疗器械等物资的生产、供应和调配;交通运输主管部门应当及时组织协调运输经营单位优先运送。
3
任何单位和个人不得危害生物安全。
4
国家生物安全基础设施重要岗位的从业人员相关信息应当向县级政府有关部门备案,并接受岗位培训。
5
国家加强对病原微生物实验室生物安全的管理,制定统一的实验室生物安全标准。病原微生物实验室应当符合生物安全国家标准和要求。
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