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在临床基因扩增检验中，弱阳性室内质控品发生失控，常见的原因有下述各项，除( )外

（A）核酸提取中的丢失、有机溶剂的去除不彻底、标本中扩增抑制物的残留等

（B） 扩增仪孔间温度的不一致性

（C） 扩增产物的污染

（D） Taq酶和/或反转录酶的失活