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2021疫苗法
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申请疫苗批签发按照规定向批签发机构提供批生产及检验记录摘要等资料和( )产品等样品。
（A）不同批号
（B）同批号
（C）同品种
（D）相邻批号
参考答案
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1
医疗机构因临床急需进口少量药品，可以直接进口使用。
2
药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的( )等措施，保证药品质量；药品入库和出库应当执行检查制度。
3
国家建立( )制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
4
药品经营企业销售中药材应当标明()；城乡集市贸易市场()出售中药材，国务院另有规定的除外。
5
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的( )。
6
药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
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