更多2021疫苗法试题
- 1对( )疫苗，国务院药品监督管理部门应当予以优先审评审批。
- 2药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
- 3药品经营企业销售中药材应当标明()；城乡集市贸易市场()出售中药材，国务院另有规定的除外。
- 4县级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的( )，按照国家有关规定给予( )。
- 5疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取证明文件，应保存至疫苗有效期满后不少于( )年备查。
- 6疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的( )级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。
