更多2021疫苗法试题
- 1当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起 ( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 2药品包装应当按照规定印有或者贴有标签,但瓶包装产品可以不附说明书。
- 3除本法另有规定的情形外,疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范,情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员,应当( )
- 4新发现和从境外引种的药材,经( )批准后,方可销售。
- 5《疫苗管理法》所指疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括( )、( )。
- 6国务院药监部门对( )、( )、( )应当予以优先审评审批。